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北京市医疗器械监管行政处罚裁量基准(试行)
2020-08-24 04:35:09 +0000 UTC第一条 为规范医疗器械研制、生产、经营、使用等环节中违法行为的行政处罚裁量权，根据法律，依据相关法规、规章、《市场监管总局关于规范市场监督管理行政处罚裁量权的指导意见》(国市监法〔2019〕244号)和北京市人民政府法制办公室《关于规范实施行政处罚裁量基准制度的若干指导意见》(京政法制发〔2015〕16号)等规定，制定本《基准》。
附件：北京市医疗器械监管行政处罚裁量基准(试行)